Een kans
om het leven
te ervaren'
gewoon
FZC Iedere dag om 19.00 uur
van de reepe
Prima combinatie
Sovetskaya Cava in Nieuwiand
Concert Travelier
donderdag 27 september 2012
Het nieuws van vandaag staat al op:
op www.pzc.nl/schouwen-duiveland
Stichting Diva Dietvorst zamelt geld in
De finale van de bandcompetitie RegioRuis werd dit jaar bij wijze van proef ge
houden tijdens de zaterdag van het festival Anywave in poppodium Brogum.
'Een prima combinatie', vonden zowel de organisatie als de deelnemers en het
publiek. Dat is reden om de samenwerking tussen RegioRuis en Brogum in het
nieuwe seizoen voort te zetten.
NIEUWLAND - De afdeling Zeeland
van de World Ship Society ver
zorgt vanavond, donderdag 27 sep
tember een fotopresentatie van
een cruise met de Rotterdam van
de Holland Amerika Lijn (HAL)
naar Sint Petersburg en andere ha
vens, een korte film over de bouw
van een tanker in Korea en een
presentatie van een van de laatste
liberty schepen; de Sovetskaya Ga-
va. De bijeenkomst is in het dorps
huis in Nieuw- en Sint Joosland
en begint om 19.00 uur.
MIDDELBURG - De Zeeuwse band
Travelier speelt op vrijdag 28 sep
tember in Hotel De Nieuwe Doe
len in Middelburg. Travelier speelt
country, folk en pop uit de sixties
en seventies. Het concert begint,
om 2o;oo uur en is gratis te bezoe
ken.
het PZC videojournaal www.pzc.nl
UW MENING
Twee zwembaden openhouden is
voor de gemeente te duur. Reageer:
www.pzc.nl/schouwen-duiveland
TIPS NAAR schouwen-duiveland@pzc.nl
door Nadia Berkelder
Mara Dietvorst is
twee. Ze heeft een
levensbedreigende
ziekte. Een dure
behandeling in
Amerika verdubbelt haar kansen
om te overleven. De stichting Diva
Dietvorst zamelt het benodigde
geld in om die behandeling moge
lijk te maken.
Mara is sterk, zegt haar oma Els.
„Ze komt er iedere keer bovenop.
Ze moet ,een enorm sterk lichaam
hebben. Op het moment dat ze
zich iets beter voelt is ze weer een
meisje: dan wil ze kijken, ze wil
voorgelezen worden en spelen."
Mara Dietvorst is de dochter van
Bart en Noor. 'Diva', noemen haar
ouders Mara, omdat ze - hoe klein
ze ook is - duidelijk een eigen wil
letje heeft. Mara is ernstig ziek. Ze
heeft neuroblastoom, een vorm
van kanker die bij jonge kinderen
voorkomt, maar niet vaak. Neuro
blastoom is zeldzaam. In Neder
land krijgen 25 kinderen per jaar
de ziekte. De behandeling in Ame
rika vergroot de overlevingskansen
met nog eens twintig tot dertig
procent.
Een half jaar geleden kreeg de fa
milie het verschrikkelijke nieuws,
na een hele tijd kwakkelen, dok
tersbezoeken en nog meer kwakke
len. „Mara had oorpijn en was
steeds moe", vertelt haar oma.
„Een keer toen wij met haar op
stap waren, wilde ze niet lopen
omdat ze pijn had. Ze kreeg dikke
gelige ogen. De ene dokter zei: dat
komt omdat ze erin wrijft. De an
der zei dat het van een oorontste
king kwam. Bart en Noor hadden
het gèvoel dat er meer aan de
hand was. Een kinderarts herken
de de symptomen. Hij had eerder
zo'n kindje gezien in Amsterdam."
Een intensieve behandeling be
gon: chemokuren, een bloedtrans
fusie en vorige week nog een ope
ratie. „We kregen slecht bericht na
slecht bericht." Tot de dag nadat
Mara twee jaar was geworden, in
juni. „Na een scan bleek dat alle
uitzaaiingen verdwenen waren,
ook die in haar hoofd." En daar
mee werd de behandeling in Ame
rika een reële optie. „Dat doen ze
alleen als er geen uitzaaiingen
meer zijn", zegt Els.
De zorgverzekering besloot na
lang wikken en wegen de behande
ling, die - voor buitenlanders -
340.000 euro kost, te vergoeden.
Els: „Als het besluit anders was ge
weest, hadden we een half mil
joen euro moeten inzamelen. Nu
hebben we 80.000 tot 100.000 eu
ro nodig." „De behandeling duurt
een half jaar", vertelt Els. „Het be
gint met «en behandeling, dan is
ze even thuis, in Philadelphia dus,
en dan gaat de behandeling weer
verder." Intussen zijn er overal ac
ties op touw gezet om het geld bij
elkaar te sprokkelen. De teller van
de stichting staat deze week op
ruim 55.000 euro.
De reis en de behandeling staan ge
pland voor begin januari. Oma Els:
„Vorige week is de tumor verwij
derd. Deze week begint ze weer
met chemotherapie, daarna wor
den de stamcellen terug geplaatst
en dan moet ze nog bestraald.
Honderd dagen na het terugplaat
sen van de stamcellen, begint nor
maal gesproken de behandeling in
Philadelphia. We hebben echt de
hoop dat ze een kans -maakt om
het te overleven. Ik vind dat een
kindje dat zo klein is de kans moet
hebben om te ervaren wat leven
is. Om te genieten van het leven."
Papegaaistraat 8, Goes
www.vandereepe.nl