Diagnose MS wordt
steeds vaker bij
kinderen gesteld
Diagnose multiple
sclerose is moeilijk
Witte ballonnen
steunen MS
actie als eerste
24 UUR VAN DE
Team: Junior Kamer Walcheren,
Vlissingen
Team: Istimewa Elektro
Team: ZLMA/erzekeringen, Goes
Woordvoerder: Machteld van der Slot
Waarom steunt uw bedrijf het MS evenement?
Wij, als Junior Kamer Walcheren, dragen graag
bij aan goede doelen. Daarnaast vinden wij dit
een erg mooi en leuk evenement van de Rotary
Vlissingen. In de organisatie van de 24 uur (Ro
tary Vlissingen) zitten een aantal oud JKW
leden die we ook graag steunen.
Hoe heeft u de groep spinfietsers bij elkaar gekregen?
Wij hebben onze JKW leden en aanhang gemo
biliseerd om te fietsen tijdens de 24 uur.
Wie gaan er met uw team meedoen?
Zowel mannen, vrouwen en zelfs een kind van
11 jaar. De mannen en vrouwen zijn zo vanaf
23 jaar tot en met 42 jaar.
Trainen de teamleden al veel en hoe/waar?
Trainen doen we niet als groep van te voren,
een aantal wel individueel.
Andere leuke wetenswaardigheden?
Uiteraard zullen we proberen zoveel mogelijk
voor MS research bijeen te fietsen als Junior
Kamer Walcheren!
Woordvoerder: Evelien Boone
Waarom steunt uw bedrijf het MS evenement?
Kinderen zijn onze toekomst en wij als Istimewa
Elektro willen graag ons steentje bijdragen om
MS bij kinderen de wereld uit te fietsen.
Hoe heeft u de groep spinfietsers bij elkaar gekregen?
Toen wij hoorden van deze bijzondere manifes
tatie ben ik eigenlijk meteen gaan bellen met
collega's om een team van vierentwintig
man/vrouw bij elkaar te sprokkelen en dat is
hartstikke goed gelukt. In totaal hebben er veer
tien enthousiaste collega's zich opgegeven om
mee te doen waarvan één dame (en dat ben ik).
Daarnaast heb ik zelf nog zeven fanatieke vrien
den weten te regelen waarvan ook weer 1
dame. Tenslotte heeft mijn collega nog drie
sportieve dames in zijn familie die ook graag
voor het goede doel willen mee spinnen.
Kortom wij hebben een team samen weten te
stellen met in totaal vijf dames en negentien
heren tussen de 16 en 55 jaar.
Woordvoerder: Emerence van Wingen
Waarom steunt uw bedrijf het MS evenement?
Een collega van ons heeft zelf MS en zij heeft
ons geattendeerd op dit bijzondere evenement.
Hoe heeft u de groep spinfietsers bij elkaar gekregen?
Wij hebben een oproep in onze nieuwsbrief op
intranet geplaatst.
Wie gaan er met uw team meedoen?
Een combinatie van personeelsleden en part
ners.
Trainen de teamleden al veel en hoe/waar?
De meeste teamleden zijn goede wielrenners
en spinners dus er wordt regelmatig getraind.
Met de conditie zit.het dus wel goed!
Andere leuke wetenswaardigheden?
In ons bedrijfsrestaurant vragen wij vanaf juni
ook aandacht voor dit evenement, ledereen die
niet meefietst kan zijn of haar donatie in een
spaarvarken gooien. Op die manier hopen we
een leuk bedrag aan extra sponsorgeld te ont
vangen.
sr& i k i ff» iiu rik 'tr% n
VOOR <\NT>BQBN
MBTM5
De eerste verschijnselen die op MS kunnen wij
zen, zijn: Doof gevoel, tintelingen, wazig zien,
duizeligheid, moeheid, krachtverlies in de
benen en onduidelijke spraak.
De diagnose kan worden gesteld op basis van:
twee of meer aanvallen of schubs, een MRI-scan
of onderzoek van ruggenmergvloeistof (cerebro-
spinale vloeistof liquor cerebrospinalis) en een
onderzoek dat evoked potentials heet en waarbij
met behulp van elektroden op de hoofdhuid op
pijnloze wijze de reactietijd van de hersenen op
visuele, geluids- en zintuiglijke prikkels wordt ge
registreerd. Bij het onderzoek wordt ook geke
ken in hoeverre de patiënt in staat is zelfstandig
te eten, zich aan te kleden en naar de wc te
gaan, en in hoeverre hij of zij kan lopen met of
zonder hulpmiddel. Op deze wijze kan de hulp
verlener vaststellen of de ziekte stabiel is of ver
ergert. Symptomen kunnen voorkomen in allerlei
combinaties en de mate kan variëren van licht
tot ernstig.
VLISSINGEN - "Koninklijke Ho
reca Nederland, afdeling Vlissin
gen heeft eind 2008 en begin
van dit jaar het Winterfestival
gehouden.
Tijdens de jaarwisseling zijn 200
witte ballonnen de lucht inge
gaan. Die hebben 1000 euro op
gebracht en dat is naar 'De 24
uur van de boulevard', gegaan
zodat MS Research onderzoek
naar MS bij kinderen kan doen",
vertelt eigenaar Frans Meijer
van het Vlissingse café De Con
current.
"De '24 uur van de boulevard'
kreeg eind vorig jaar bekendheid
en dit leek ons een leuk op
stapje", gaat Frans verder. Het
ballonnengeld was één van de
eerste bedragen die binnen
kwam. Hij is begaan met de
fietsmarathon die zaterdag 20
en zondag 21 juni is. Daarom
heeft zijn café een fiets gehuurd
en zal Frans als eerste van zijn
team op de pedalen gaan. Frans:
"Ik kende de ziekte MS al.
Maakte het mee bij klanten. En
heb meegedaan aan de eerdere
actie van Ab Goedbloed, die zijn
vrouw verloor aan MS."
Door Ellen De Vriend
VLISSINGEN - Multiple sclerose (MS) is een
slopende ziekte die iedereen kan treffen. Bij
MS vallen verschillende lichaamsfuncties plot
seling uit. MS wordt gezien als een ziekte van
volwassenen, die meestal de kop opsteekt bij
mensen tussen de 20 en 45 jaar, maar steeds
vaker wordt de diagnose bij kinderen gesteld.
Wereldwijd hebben zo'n 4,5 miljoen mensen
MS.
Kinderen die aan MS lijden hebben vaak de
zelfde klachten als volwassenen, maar de ziekte
heeft veel meer impact. Kinderen zijn nog volop
in ontwikkeling, waardoor de ziekte veel pro
gressiever verloopt. Zo hebben kinderen meer
last van vermoeidheid en krijgen zij vaker aan
vallen, waarbij hun toestand plotseling ver
slechtert. Deze terugkerende perioden van
verslechtering zijn een belangrijk kenmerk van
multiple sclerose. Een kind met MS kan dan
plotseling slecht zien, slecht lopen of praten en
heeft weinig kracht meer in zijn armen en
benen. De onzekerheid en de onvoorspelbaar
heid worden als zeer dreigend ervaren.
Ook heerst er vanuit de omgeving veel onbegrip
over de ziekte. Een kind met MS ziet er vaak fit
uit, maar de problemen kunnen aanzienlijk zijn.
Aan vriendjes is het ook moeilijk uit te leggen
dat je de ene keer wel en de andere keer geen
rolstoel nodig hebt. Meer bekendheid over de
ziekte op school, thuis en bij vrienden zou het
leven voor een kind met MS een stuk aangena
mer maken. Omdat er nog geen medicijn is
tegen deze wrede ziekte, is onderzoek hard
nodig. De Stichting MS Research financiert en
stimuleert wetenschappelijk onderzoek naar
MS. Haar doelstelling is het opsporen van oor
zaken van MS en het ontwikkelen van effectieve
behandelwijzen.
Frans Meijer fietst zelf ook mee tij
dens de '24 uur van de boulevard.'
Foto: Powernews
