Strand-
wachten
verlenen
eerste
hulp
MS patiënten Suus en Jolanda
hopen op medicijn dat geneest
Vrije tijd
schiet er bij
in tijdens
voorberei
den fiets-
marathon
BOULEVARD
De twee Vlissingse vrouwen openen de '24 uur'
20-21 JUNI 2009
24 UUR VAN DE
Door Marcel van der Voort
VLISSINGEN - De Vlissingse
strand wachten willen graag hun
steentje bijdragen aan de 24
uur van de boulevard op zater
dag 20 en zondag 21 juni. Ze
hadden de mogelijkheid om
mee te gaan fietsen voor het
goede doel, maar omdat de or
ganisatie behoefte heeft aan
gediplomeerde hulpverleners is
besloten om de mensenredders
in te zetten als EHBO'ers.
Op de stoep bij Toon's Kiosk
komt een gele eerste hulp tent
te staan. Naast eerste hulp tas
sen zijn in deze ruimte ook zuur
stof en - een Automatische
Externe Defibrillator aanwezig.
De strandwachten bemannen
vrijwillig deze post. Er worden in
drie ploegen steeds diensten
van acht uur gedraaid. De
strandwachten hopen dat er
geen beroep gedaan hoeft te
worden op de EHBO. Het risico is
niet groter dan een willekeurig
ander evenement, toch zijn ze
voorbereid op een eventuele ca
lamiteit, hoe gering het risico
ook is. Bij dit soort buitenactivi
teiten wordt in het draaiboek uit
gegaan van twee uitersten wat
betreft de weersofhstandighe-
dén, extreme hitte waardoor uit
droging en uitputting op de loer
liggen of juist extreem slecht en
koud weer, waardoor onderkoe
ling een potentieel risico is. Ze
verwachten overigens dat de fy
siotherapeut het wel eens het
drukst kan krijgen met kleine
spierblessures. De ÈHBO-post
op het badstrand is voorzien van
behancfeltafel en wordt beschik
baar gesteld als behandelruimte
voor de fysiotherapeut. De
strandwachten willen zo op hun
manier de strijdt tegen MS bij
kinderen ondersteunen.
Door Marcel van der Voort
VLISSINGEN - "In 1990, toen ik op de admini
stratie van de Vlissingse Schelde werkte, kon
ik opeens mijn rechterarm niet meer gebrui
ken. Veel onderzoeken later is de diagnose
multiple sclerose (MS) gesteld", vertelt Jo
landa Schipper (48) uit Vlissingen, die te kam
pen heeft met de aandoening van het centraal
zenuwstelsel.
"Ik werkte bij de gemeente Vlissingen. In 1997
begon ik moeilijk te lopen. Mijn benen werden
koud en kreeg ik niet meer op temperatuur. Ik
hing badlakens over de verwarming en legde die
later op mijn benen om ze een beetje warm te
krijgen", legt de Vlissingse Suus Spanjer (58)
uit. Haar vriendin Jolanda luistert aandachtig.
Dan gaat Suus verder: "Mijn huisarts ver
moedde meteen MS en na een halfjaar is defi
nitief de diagnose gesteld." Jolanda: "Toen ik de
ziekte kreeg stortte mijn wereld in. Op een ge
geven moment functioneerde alleen mijn mond
nog. Ik was jong en vroeg mij af: "Moet ik zo
tachtig worden? Ik heb twee jaar in Der Boede
tussen de ouderen gezeten. Wellicht ook dank
zij medicijnen is mijn toestand daarna verbeterd.
Genezing zit er niet in. Toch hoop ik dat er een
medicijn komt waardoor dat wel lukt." Daar is
Suus optimistisch over: "Dat hoop ik en ver
wacht ik ook", verklaart ze. Jolanda en Suus
drinken gezellig koffie en genieten van de ap
pelflappen die erbij zijn. Suus: "Wij sporten met
elkaar en bellen en mailen dagelijks." Welke be
perkingen hebben ze door de ziekte? Jolanda:
"Sporten gaat minder goed dan vroeger en
ramen zemen lukt niet." Suus: "Ik kan 300
meter achter de rolstoel lopen, een trapje op
hoef ik niet te proberen. Stofzuigen wel, maar
dat doe ik heel langzaam." Over de '24 uur van
de boulevard', waarvoor ze de openingshande
ling doen zijn ze positief. "Geweldig!", klinkt het
tweestemmig. "Een mooi initiatief om MS Re
search zo te steunen", verduidelijkt Suus.
Suus en Jolanda steunen elkaar in de strijdt
tegen de ziekte MS. Foto: Izaak Verkste
REKENING 1446.51.858
Weinig vrije tijd, maar wel veel plezier. Frans van Spaandonk, Gerben Rodts en Jan Jacobs zijn de
mannen achter de '24 uur van de boulevard.' Foto: Izaak Verkeste
Door Marcel van der Voort
VLISSINGEN - "Het afgelopen najaar waren wij
al bezig met de organisatie van de '24 uur van
de boulevard', het fietsevenement van de Vlis
singse Rotaryclub om geld in te zamelen voor
onderzoek naar MS bij kinderen. Op weg naar
het kantoor van MS Research ,zei ik tegen Jan
Jacobs: Ik word nerveus van dit project", ver
telt Frans van Spaandonk openhartig.
Het is woensdagavond. Frans zit samen met
Jan en Gerben Rodts in een zaal van het Ach-
mea Health Center in Vlissingen. Spanning ,zo
vlak voor de start van de Vlissingse fietsmara-
thon op zaterdag 20 en zondag 21 juni, is
amper te bespeuren. Wel heerst er een vrolijke
sfeer. Dat komt vooral omdat bekend is gewor
den dat bijna alle tachtig spinfietsen inmiddels
zijn verhuurd. Frans: "Een tijd geleden kreeg ik
in de gaten dat het evenement groot zou wor
den." Gerben: "Vanaf het begin praten wij er
veel met elkaar over. Daarom hebben wij een
enorm enthousiasme en veel energie gekre
gen." Jan glundert als hij praat over de inzet van
alle leden van de Rotaryclub. "Het beeld dat
sommige mensen van de Rotaryclub hebben is
dat van een verzadigde groep heren en een en
kele dame in een club, die een beetje wijn drin
ken en leuteren. Onze club staat midden in de
samenleving", benadrukt hij. Het is de bedoe
ling dat de fietsmarathon zeker vijfjaar achter
elkaar wordt gehouden. Een enorme opgave
voor de mensen achter de schermen. Frans: "Ik
heb er nog geen moment spijt van gehad. Wel
eens een nacht wakker gelegen. Dan vroeg ik
mezelf af: Lukt het wel? Ik probeer zoveel mo
gelijk alles in de hand te'houden. Ik denk dat de
meeste betrokkenen, zodra het evenement zon
dags voorbij is, uitgewrongen kunnen worden."
En heeft Jan Jacobs nog vrije tijd? "Mijn vrouw
Els, die het secretariaat voert, en ik hebben er
hierdoor op het ogenblik samen een extra baan
bij. Het is geweldig om dit te mogen doen. Ik
heb van tevoren tegen de anderen gezegd, dat
we weinig vrije tijd over zouden houden." Het
drietal is verbaasd over de veelvuldige spon
tane medewerking. Frans: "Van Dorinda Roos
en haar organisatie MS Research, de gemeente
Vlissingen, de Amadore groep, De Faam voor
alle publiciteit en de strandwacht die voor
EHBO'ers zorgt. Dat had ik vooraf niet ver
wacht." De Rotaryclub wil niet alleen geld inza
melen voor onderzoek, maar ook meer
I VOQg <WPEgEA/ MET MS
bekendheid aan de ziekte MS geven. "Het is
een relatief onbekende ziekte. Dit is onze kans
om er meer duidelijk over te maken", besluit
Jan. Informatie: www.24uurvandeboulevard.nl.
